在醫(yī)療器械質(zhì)量管控體系中，蒸發(fā)殘渣檢測是評估材料安全性、驗證包裝完整性的核心環(huán)節(jié)。根據(jù)《中國藥典》、YBB標準及ISO 10993系列規(guī)范，醫(yī)療器械與藥液接觸后可能析出的不揮發(fā)物需嚴格控制在30mg/L以下（以水模擬液為例）。傳統(tǒng)檢測方法依賴人工操作水浴鍋、烘箱和天平，存在效率低、誤差大、高危試劑暴露風險高等問題。
蒸發(fā)殘渣是醫(yī)療器械材料在特定條件下經(jīng)溶劑浸泡、蒸發(fā)、干燥后殘留的非揮發(fā)性物質(zhì)總量，直接反映材料中添加劑、助劑、單體殘留及加工污染物的含量。在醫(yī)用輸液器、預灌封注射器、血液透析膜等場景中，殘渣超標可能導致以下風險：
藥物污染：有機小分子殘渣可能溶解于藥液，影響藥物穩(wěn)定性；
組織刺激：重金屬離子殘留可能引發(fā)靜脈炎、肉芽腫等不良反應；
功能失效：殘渣堵塞微流控通道，降低器械性能。
傳統(tǒng)檢測流程需人工完成水浴蒸發(fā)、烘箱干燥、天平稱重等12個步驟，單次檢測耗時長，重復性誤差大。此外，正己烷、乙酸等高危試劑的揮發(fā)對操作人員構(gòu)成職業(yè)健康威脅。
C840H集成式蒸發(fā)殘渣檢測系統(tǒng)，通過創(chuàng)新集成技術(shù)，將傳統(tǒng)蒸發(fā)殘渣檢測流程中的蒸發(fā)、干燥、常溫稱重至恒重等核心試驗步驟整合于一體。該系統(tǒng)徹(分跟)底改變了傳統(tǒng)檢測中實驗人員需頻繁操作蒸發(fā)皿、恒溫水浴鍋、電烘箱及分析天平等分散設(shè)備的作業(yè)模式，不僅大幅降低人工操作強度，更有效控制了因人工操作導致的測試誤差，顯著提升檢測數(shù)據(jù)的重復性和再現(xiàn)性。
C840H憑借突破性的功能集成，成功構(gòu)建了“無人值守"智能測試模式。實驗人員僅需完成將供試液注入測試杯的初始動作，系統(tǒng)隨即啟動水浴鍋上蓋自動密閉技術(shù)，在智能液位監(jiān)測下執(zhí)行循環(huán)補水與廢液排放操作，依次實現(xiàn)水浴恒溫蒸發(fā)、快速烘干、高效冷卻、常溫稱重全流程，使得整個測試更加便捷高效。
C840H集成式蒸發(fā)殘渣檢測系統(tǒng)基于重量法測試原理，參照塑料包裝、藥典、化學試劑等檢測標準設(shè)計制造。專業(yè)適用于食品藥品包裝材料的蒸發(fā)殘渣檢測、食品藥品接觸材料及制品的總遷移量測定、化學試劑與純化水的蒸發(fā)殘渣檢測。
該產(chǎn)品的上市，不僅為蒸發(fā)殘渣檢測領(lǐng)域帶來了革命性的突破，更為食藥安全、化學試劑質(zhì)量控制等領(lǐng)域提供了強有力的技術(shù)支撐。Labthink將繼續(xù)秉承創(chuàng)新、專業(yè)的理念，致力于為客戶提供更加優(yōu)質(zhì)、高效的產(chǎn)品與服務(wù)。
